L'albinisme est l'une des anomalies congénitales à dépister le plus tôt possible., une anomalie génétique caractérisée par une faible production de mélanine, entraînant un manque de pigmentation de la peau, des yeux, etc. La mélanine est très importante et constitue ce qui procure de la couleur et une protection à notre peau, à nos yeux ou à nos cheveux.
Avec le diagnostic précoce de cette anomalie génétique chez le nourrisson, les anomalies visuelles associées à cette anomalie peuvent être atténuées, bien que l'albinisme ne soit pas dégénératif et qu'il ne soit pas nécessaire de craindre une augmentation du nombre de problèmes, il est nécessaire de traiter temps, en particulier pour les problèmes de vision. Les experts indiquent qu'ils doivent être les services de néonatologie pour ceux qui détectent l'albinisme et pour cela, ils doivent être correctement formés. Cela évitera aux parents d'errer ensuite d'un médecin à l'autre jusqu'à ce qu'il soit enfin établi que l'enfant souffre d'albinisme.
Un enfant albinos a jusqu’à 10% d’acuité visuelle en moins, il lui faut plus de lumière pour pouvoir visualiser correctement et la seule solution est de lui fournir les bonnes lentilles. Non seulement l'acuité visuelle échoue, mais il y a d'autres altérations, telles que le nystagmus, une maladie caractérisée par un mouvement continu et agité des yeux involontairement.
Le défaut génétique n’est pas très présent dans la population espagnole, les experts indiquent qu’il touche une personne sur 15 000. L'albinisme est le résultat du patrimoine génétique que nous fournissons à nos enfants, les plus petits héritent des parents des copies défectueuses du même gène, cela favorise que le gène en question diminue au niveau fonctionnel ou devienne totalement inutilisé, le résultat est ce que nous avons mentionné précédemment, production de mélanine faible ou nulle.
